Abstract:
We have obtained nanocrystalline hydrate and alpha phase of nickel molybdate by a hydrothermal technique. On the basis of the obtained cyclic voltammetry data, we have evaluated the contribution of faradaic and non-faradaic processes to the total capacitance of molybdates under study. It was found that the specific capacitance
of hydrate NiMoO4·H2O is 621 F/g at a scan rate of 1 mV / s and the specific capacitance of the α-NiMoO4 is 281 F/g. Cathodes for hybrid supercapacitors were formed on the basis of the obtained nickel molybdates. As a result of electrochemical studies, it was found that the specific capacitance of hybrid supercapacitor based on NiMoO4·H2O/C was 256 F/g at the current of 0.2 A/g, while the specific energy was 80 W h/kg and specific power – 304 W/kg and these results are higher below in the α-NiMoO4 /C-based hybrid supercapacitor. В роботі отримали нанокристалічний молібдат нікелю гідратований та альфа-фазу гідротермальним методом. На основі аналізу даних циклічної вольтамперометрії нами оцінено внесок фарадеївських та нефарадеївських процесів в загальну ємність досліджуваних молібдатів. Встановили, що максимальної питомої ємності 621 Ф/г при швидкості сканування 1 мВ/с досягає гідратований NiMoO4·H2O, в той час як питома ємність α-NiMoO4 становить 281 Ф/г. На основі синтезованих молібдатів нікелю сформовані катоди для гібридних суперконденсаторів. В результаті проведених електрохімічних досліджень встановлено, що питома ємність гібридного суперконденсатора на основі NiMoO4·H2O/С становила 256Ф/г при струмі 0,2 А/г, тоді як питома енергія та потужність –80 Вт год/кг і 304 Вт/кг і ці результати є вищі, ніж гібридного суперконденсатора на основі α-NiMoO4/C.
Description:
O. M. Popovych, I. M. Budzulyak, O. V. Popovych, B. I. Rachiy, R. V. Ilnytskyi, L. S. Yablon, O. V. Morushko. Synthesis and Electrochemical Properties of Nanocrystalline Nickel Molybdate=Синтез та електрохімічні властивості нанокристалічного молібдату нікелю // Physics and chemistry of solid state. Section: Physics, 2021. Vol. 22, № 1. Рp. 123-131.